Design Via een vragenlijst, gestuurd naar alle patiënten tussen de 18-50 jaar, werden MOH-patiënten opgespoord, uitgenodigd (n = 104) en gerandomiseerd (n = 75). In een geblindeerd en gerandomiseerd onderzoek werd het effect onderzocht van een training met als doel overgebruikers te laten stoppen met dat overgebruik. De interventie vond plaats in één consult. Als eerste stap werden vijf relevante vragen gesteld aan de patiënten in de interventiegroep:
-
Denkt u dat u het gebruik van hoofdpijnmedicatie niet meer onder controle heeft?
-
Maakt het vooruitzicht een dosis van de medicatie te missen u angstig of bezorgd?
-
Maakt u zich zorgen over het gebruik van uw hoofdpijnmedicatie?
-
Wilt u ermee stoppen?
-
Hoe moeilijk zou u het vinden om te stoppen?
Vervolgens kreeg de interventiegroep voorlichting over MOH, ongeveer conform www.thuisarts.nl. De huisarts besprak de noodzaak tot stoppen, de voordelen die dat zou opleveren en welke problemen de patiënt kon verwachten (zoals rebound headache in de eerste paar weken).
Er werd aangestuurd op stoppen of verminderen van overgebruik. Ook vroeg de huisarts op welke wijze hij de patiënt daarbij kon helpen en er werd een individueel stopplan opgesteld. De huisartsen die de interventie uitvoerden, waren geschoold in MOH en het bespreken van een stopplan.
Resultaten Er waren twee primaire uitkomsten, gemeten na drie maanden. Als eerste werd de toename van het aantal hoofdpijnvrije dagen per maand gemeten. De tweede primaire uitkomst was het verminderen van het aantal hoofdpijndagen.
Conclusie van de auteurs Voor pijnstillers was de winst per maand 10, voor triptanen 8 en voor combinatiepijnstillers (zoals paracod) was dit 14 hoofdpijndagen. Dagelijks hoofdpijn verdween bij 50% van de patiënten uit de interventiegroep en bij 6% uit de controlegroep. De resultaten na drie maanden waren groot op het eindpunt ‘vermindering van hoofdpijndagen’ met een daling in de interventiegroep van 25 naar 17 dagen. Daarbij bleef de controlegroep op 25 hoofdpijndagen staan.
Het eindpunt ‘afbouwen van overgebruik’ daalde van gebruik op 24 dagen naar 13 dagen in de interventiegroep en bleef op 22 dagen medicatiegebruik staan in de controlegroep. Het aantal patiënten dat aan criteria van medicatieovergebruik voldeed, daalde na drie maanden met 64%.