Op verzoek van het ministerie van VWS evalueren het Centraal Laboratorium van de Bloedtransfusiedienst (CLB) en het Academisch Medisch Centrum (AMC) de in 1998 ingevoerde screening van zwangeren op zwangerschap irregulaire erytrocytenantistoffen (IEA) en antenatale anti-D-profylaxe bij 30 weken. Niet alle betrokkenen waren en zijn overtuigd van het nut van deze nieuwe maatregelen. De evaluatie moet duidelijk maken of deze leiden tot minder morbiditeit en mortaliteit. Vanaf juni 2002 kunnen huisartsen die de screening in de twaalfde week verrichten, het verzoek krijgen gegevens betreffende een case, een zwangere met klinisch relevante non-Rh(D)-IEA, te verstrekken én tevens drie controle-zwangeren zonder IEA te benaderen. Voor de verloskundig actieve huisarts is het opvangen van navelstrengbloed na de bevalling de enige extra handeling bij de controle-zwangeren. Voor vragen is een van de onderzoekers altijd bereikbaar via telefoonnummer: 06-20497760 of per e-mail: j-koelewijn@clb.nl.
Reacties
Er zijn nog geen reacties.
