-
-
Hemoglobinopathieën: het identificeren van dragers
-
Hoe herkent u het zeldzame Phelan-McDermidsyndroom?
-
Wanneer is onderzoek nodig bij prostaatkanker in de familie?
-
CVRM en belaste familieanamnese
-
Komt een familie bij de dokter: De familiebrief bij erfelijke aandoeningen
-
Uitgebreide dragerschapstest voor stellen met kinderwens
-
NHG-Standpunt Farmacogenetisch onderzoek in de huisartsenpraktijk
-
Verschil in genotype heeft invloed op effect escitalopram
-
Webtip Huisartsengenetica.nl
-
Klinische genetica in de oncologie
-
Genetisch profiel als selectiecriterium voor statines